1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Adenylate Cyclase

Adenylate Cyclase (腺苷酸环化酶)

Adenylyl cyclase

腺苷酸环化酶 (AC) 是一种催化三磷酸腺苷 (ATP) 生成环磷酸腺苷 (cAMP) 的酶。腺苷酸环化酶整合通过 G 蛋白偶联的细胞表面受体起作用的正信号和负信号以及其他细胞外刺激,以精细调节细胞内的 cAMP 水平。人类表达九种膜性 AC 同工酶和一种可溶性 AC。

根据调节特性,跨膜 AC 分为四组:第 I 组:Ca2+/钙调蛋白刺激的 AC1、AC3、AC8;第 II 组:Gβγ 刺激且 Ca2+ 不敏感的 AC2、AC4、AC7;第 III 组:Gαi/Ca2+/PKA 抑制的 AC5、AC6;第 IV 组:福斯高林/Ca2+/Gβγ 不敏感的 AC9。与跨膜 AC 不同,可溶性 AC 对激素、G 蛋白和福斯高林不敏感,福斯高林是从植物 Coleus forskohlii 根部提取的二萜,可直接激活除 AC9 之外的所有跨膜 AC 同工型。

Adenylyl cyclases (ACs) are enzymes that catalyze the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) from adenosine triphosphate (ATP). Adenylyl cyclases integrate positive and negative signals that act through G protein-coupled cell-surface receptors with other extracellular stimuli to finely regulate levels of cAMP within the cell. Humans express nine isoforms of membranous ACs and a soluble AC.

Based on regulatory properties, transmembrane ACs are classified into four groups: Group I: Ca2+/calmodulin-stimulated AC1, AC3, AC8; Group II: Gβγ-stimulated and Ca2+-insensitive AC2, AC4, AC7; Group III: Gαi/Ca2+/PKA-inhibited AC5, AC6; Group IV: forskolin/Ca2+/Gβγ-insensitive AC9. The soluble AC, unlike the transmembrane ACs, is insensitive to hormones, G proteins and forskolin, a diterpene extracted from the root of the plant Coleus forskohlii that directly activates all isoforms of transmembrane ACs except AC9.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107547
    BPIPP Inhibitor
    BPIPP 是一种鸟苷酸环化酶 C 型 (GC-C) 和腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂,可抑制环核苷酸合成。BPIPP 抑制鸟苷酸或腺苷酸环化酶激活刺激的氯离子转运,具有腹泻研究的潜力。
    BPIPP
  • HY-126055
    Hadacidin Inhibitor
    Hadacidin 是一种腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 竞争性抑制剂。Hadacidin 能够与腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 的活性位点结合,从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin 可用于药物设计,帮助开发新的抑制剂或激活剂,以调节腺苷酸合酶的活性,以及在研究相关疾病中发挥作用。
    Hadacidin
  • HY-116540
    L 858051 Activator
    L 858051 是福斯高林的类似物,可激活腺苷酸环化酶,同时还对细胞内 cAMP 水平具有调节作用,特别是增强心肌细胞中的 CNG 电流。
    L 858051
  • HY-131776A
    2-Chloro-ADP sodium Inhibitor
    2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) sodium 是一种 Adenosine 5'-diphosphate(ADP; HY-W010918)衍生物,可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。2-Chloro-ADP sodium 可抑制 Mortalin 核苷酸结合域 (NBD),Ki 值为 45.05 μM。
    2-Chloro-ADP sodium
  • HY-P990425
    Anti-GPR73/PROKR1 Antibody Inhibitor
    Anti-GPR73/PROKR1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 GPR73/PROKR1。Anti-GPR73/PROKR1 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-GPR73/PROKR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-GPR73/PROKR1 Antibody
  • HY-P2702
    Helodormin Agonist
    Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。
    Helodormin
  • HY-P3647A
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride Inhibitor
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride 是一种 N-烷基化衍生物,是一种有效的 κ-阿片受体激动剂,其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride 具有镇痛作用。
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride
  • HY-122148
    DA 4626 Inhibitor
    DA 4626 是一种竞争性 H2-组胺 (H2-histamine) 受体拮抗剂。DA 4626 可抑制腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性, KB 值为 40 nM。
    DA 4626
  • HY-P2090
    Angiopeptin

    血管抑肽

    Inhibitor
    Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物,是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂,IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin
  • HY-130176
    UFP-512 Inhibitor
    UFP-512是一种选择性且有效的 σ-阿片受体 (DOP receptor) 多肽激动剂,具有抗抑郁和抗焦虑的效果。UFP-512 在抑制腺苷酸酰化酶和激活 Erk1/2 方面表现出强效的激动特性。UFP-512 能够促进 DOP receptors 在 Ser363 位点的磷酸化,同时对 cAMP 途径的去敏感化程度较低。UFP-512 有望用于情绪障碍的研究。
    UFP-512
  • HY-100767
    Guanylyl Imidodiphosphate trisodium

    5'-鸟苷酸亚氨二磷酸盐三钠盐水合物

    Activator
    Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
    Guanylyl Imidodiphosphate trisodium
  • HY-128103
    Glucagon receptor antagonist-7 Activator
    Glucagon receptor antagonist-7 (Compound 1) 是 hGCGR 的拮抗剂,可抑制 125I 标记的胰高血糖素与人类胰高血糖素受体 (hGCGR) 的结合,IC50 为 181 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可激活胰高血糖素刺激的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase),在 CHO 细胞中的 KDB 为 81 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可抑制人类肝细胞中胰高血糖素介导的糖原分解,并降低血糖水平。
    Glucagon receptor antagonist-7
  • HY-P0004R
    Lysipressin (Standard)

    赖氨加压素 (Standard)

    Activator
    Lysipressin (Standard)是 Lysipressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。
    Lysipressin (Standard)
  • HY-P3647
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine Inhibitor
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物,是一种有效的 κ-阿片受体激动剂,其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 具有镇痛作用。
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine
  • HY-157150
    mAC2-IN-1 Inhibitor
    mAC2-IN-1 (compound 14) 是一种有效的选择性人腺苷酸环化酶 (mAC) 抑制剂,IC50 为 4.45 μM。mAC2-IN-1 对 mAC1 和 mAC5 的活性较低。
    mAC2-IN-1
  • HY-169263
    AC10142A Inhibitor
    AC10142A 是一种选择性的腺苷酸环化酶 1 型 (Adenylyl Cyclase Type 1) 抑制剂,IC50 为 0.26 μM。AC10142A 可用于疼痛模型的研究。
    AC10142A
  • HY-P1158
    [Ala2,8,9,11,19,22,24,25,27,28]-VIP
    [Ala2,8,9,11,19,22,24,25,27,28]-VIP 是一种血管活性肠肽 (VIP) 类似物,对人类 VIP/垂体腺苷酸环化酶激活多肽 1 (hVPAC1) 具有高亲和力和选择性。VIP 是一种广泛存在的神经递质。
    [Ala2,8,9,11,19,22,24,25,27,28]-VIP
  • HY-P991123
    Bocunebart Ligand
    Bocunebart 是一种人源化单克隆抗体,靶向人腺苷酸环化酶激活多肽 (ADCYAP1)。Bocunebart 通过特异性结合 ADCYAP1 并抑制相关炎症信号通路发挥抗炎活性。Bocunebart 有望用于炎症相关疾病的研究。
    Bocunebart
  • HY-103191
    1,9-Dideoxyforskolin Control
    1,9-Dideoxyforskolin 是毛喉素的非活性类似物。
    1,9-Dideoxyforskolin
  • HY-101863
    CB-6673567 Inhibitor
    CB-6673567是一种选择性AC1抑制剂,IC50为77 μM。CB-6673567阻断胆碱诱导的cAMP升高,可用于心血管疾病研究。
    CB-6673567
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种